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GMP車間反滲透設(shè)施生產(chǎn)純水的關(guān)鍵有兩個,-是-個有選擇性的膜半透膜，二是一定的壓力;反滲透半透膜上有眾多孔,這些孔的巨細(xì)與水分子的巨細(xì)適當(dāng),于細(xì)菌、大部分有機(jī)污染物和水合離子均比水分大得多,因此不能透過反滲透半透膜而與透過反滲透膜的水
發(fā)布時間：2020-08-20 點(diǎn)擊次數(shù)：143
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在GMP凈化車間規(guī)劃中，設(shè)備本身所占的地位，操作地位，設(shè)備地位，設(shè)備與建筑物之間的保障距離都應(yīng)該要考慮。設(shè)備安置應(yīng)考慮為操作工人管理多臺設(shè)備或多種設(shè)備創(chuàng)造條件，不宜過緊或過松，應(yīng)盡量對稱緊湊，排列規(guī)整，充分利用空間。設(shè)備的自動監(jiān)測外表都要集
發(fā)布時間：2020-08-10 點(diǎn)擊次數(shù)：205
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無塵凈化車間在簡直各行各業(yè)都很受歡迎，包括電子、食品工業(yè)、醫(yī)療手術(shù)室等。該行業(yè)產(chǎn)品和出產(chǎn)的服務(wù)質(zhì)量得到了顯著進(jìn)步，滿足了作業(yè)環(huán)境的要求，進(jìn)步了作業(yè)功率和質(zhì)量。運(yùn)用無塵凈化車間時應(yīng)留意哪些細(xì)節(jié)？&nb
發(fā)布時間：2020-07-02 點(diǎn)擊次數(shù)：214
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化妝品對愛漂亮女士是每天不行缺少的“面具”，為進(jìn)步出產(chǎn)高品質(zhì)化妝品，除建設(shè)了行業(yè)內(nèi)高標(biāo)準(zhǔn)的10萬級潔凈車間，化妝品無塵車間微生物的污染與操控首先應(yīng)從出產(chǎn)的周邊環(huán)境及出產(chǎn)工藝、廠房布局下手，無塵車間凈化工程的空氣質(zhì)量，無塵車間內(nèi)化妝品設(shè)備及儀
發(fā)布時間：2020-06-18 點(diǎn)擊次數(shù)：218
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GMP車間對藥物制成劑型的含義：藥物制劑是依據(jù)藥典或藥政部門同意的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，將藥物制成適合臨床需求的劑型。藥物制劑出產(chǎn)過程是在GMP法規(guī)指導(dǎo)下涉及藥品出產(chǎn)的各規(guī)范操作單元有機(jī)聯(lián)合作業(yè)的過程。相同的藥物制劑能夠因?yàn)檫x擇的工藝路線或
發(fā)布時間：2020-06-04 點(diǎn)擊次數(shù)：160
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GMP車間應(yīng)用于制藥、食品、化妝品等行業(yè)，首先應(yīng)根據(jù)工藝流程和生產(chǎn)要求對整個車間進(jìn)行分區(qū)，區(qū)域劃分應(yīng)保證合理、緊湊、避免人流、物流混雜；按工藝流程順向布置，減少生產(chǎn)流程的迂回、往返。GMP凈化車間中人員和物料的出
發(fā)布時間：2020-05-08 點(diǎn)擊次數(shù)：181
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無塵凈化車間人員對傳遞窗的運(yùn)用都是很熟悉的，當(dāng)潔凈區(qū)內(nèi)的物料送出的時分，應(yīng)當(dāng)先將物料運(yùn)送至相關(guān)的物料站內(nèi)，依照物料進(jìn)入時的相反程序移出潔凈區(qū)。物料進(jìn)入時，原輔料由制造班工序負(fù)責(zé)人組織脫包或表面清潔處理后，經(jīng)傳遞窗遞至車間的原輔
發(fā)布時間：2020-04-17 點(diǎn)擊次數(shù)：190
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無塵車間即無塵室，是指將必定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等之污染物掃除，并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流散布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)，而所給予特別規(guī)劃之房間。亦便是不
發(fā)布時間：2020-04-03 點(diǎn)擊次數(shù)：242
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無塵凈化車間了確保管道及設(shè)備的防腐作用一定要對管道及設(shè)備進(jìn)行除污，除掉管道及設(shè)備外表的塵埃、塵垢、油脂、銹斑，除污的意圖是為了增強(qiáng)防腐涂料對管道和設(shè)備外表的附著力；除銹有手藝除銹、機(jī)械除銹、噴砂除銹和化學(xué)除銹等幾種辦法。手藝除
發(fā)布時間：2020-04-01 點(diǎn)擊次數(shù)：300
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無塵凈化車間也叫潔凈廠房、潔凈室(CleanRoom）、無塵室，是指將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等之污染物掃除，并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在
發(fā)布時間：2020-03-30 點(diǎn)擊次數(shù)：186
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無塵凈化車間也叫潔凈廠房、潔凈室、無塵室，是指將必定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等之污染物掃除，并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振蕩及照明、靜電操控在某一需求范圍內(nèi)，而所給予特別規(guī)劃之房
發(fā)布時間：2020-03-28 點(diǎn)擊次數(shù)：157
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無塵凈化車間現(xiàn)在在市場上的運(yùn)用很廣泛，醫(yī)藥廠、化妝品廠甚至機(jī)械科技的研發(fā)，都會使用到無塵凈化車間，因有些零件需要在無塵的環(huán)境下制作，所以很多行業(yè)對無塵車間的要求會很高，今天海森姐潔凈工程帶您了解無塵凈化車間的標(biāo)準(zhǔn)有哪些？&nbs
發(fā)布時間：2020-03-23 點(diǎn)擊次數(shù)：184
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先帶大家了解一下什么是十萬級無塵車間，無塵車間以“每立方米空氣中直徑大于等于0.5um的灰塵粒的數(shù)量”為衡量其潔凈度的標(biāo)準(zhǔn)?！笆f級無塵車間”表示“每立方米空氣中直徑大于等于0.5um的灰塵粒的數(shù)量少于10萬個”。所謂十
發(fā)布時間：2020-03-17 點(diǎn)擊次數(shù)：156
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現(xiàn)在我們都處在疫情防控的期間，目前，無塵凈化車間的裝飾已受到許多生產(chǎn)企業(yè)的重視。無塵凈化車間不僅對產(chǎn)品的準(zhǔn)確性、質(zhì)量、穩(wěn)定性和成功率有著重要的影響，而且在一定的情況下還能保證員工的安全和凈化車間的基本要求。下面海森帶您了解口罩凈化車間的要求
發(fā)布時間：2020-03-06 點(diǎn)擊次數(shù)：168
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GMP凈化車間與一般凈化車間的區(qū)別GMP凈化車間是制藥行業(yè)按照企業(yè)的強(qiáng)制性要求在無菌藥品、原料藥、生物制品、血液制品、中藥制劑五大生產(chǎn)領(lǐng)域按照食品藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定設(shè)置的。國內(nèi)常用的GMP凈化車間有原料藥車間、片劑車間、固體制劑車間、注射
發(fā)布時間：2020-02-26 點(diǎn)擊次數(shù)：200
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上世紀(jì)80年代初，我國正式引進(jìn)了GMP的概念，即《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。什么是GMP？GMP是設(shè)計(jì)GMP潔凈室時須遵守的規(guī)范，同時也是GMP車間設(shè)計(jì)要堅(jiān)守的標(biāo)準(zhǔn)。GMP所規(guī)定的內(nèi)容，是藥品加工企業(yè)須達(dá)到的基本的條件。因此對于生物制藥行業(yè)來
發(fā)布時間：2020-02-08 點(diǎn)擊次數(shù)：167
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GMP潔凈車間的設(shè)計(jì)有哪些GMP標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)涵簡而言之，GMP要求生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具有良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)流程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的測試系統(tǒng)，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量（包括食品安全和衛(wèi)生）符合法規(guī)要求。企業(yè)需要在原材料，人員，設(shè)施和設(shè)備，生產(chǎn)過程，包
發(fā)布時間：2020-01-11 點(diǎn)擊次數(shù)：197
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GMP車間衛(wèi)生管理小知識為了防止GMP車間的交叉污染，清潔凈化車間設(shè)施的工具應(yīng)該專注于產(chǎn)品的特性，工藝要求和空氣潔凈度水平。將垃圾帶入集塵袋并取出。GMP車間的清潔須在工作之前和之后以及生產(chǎn)過程結(jié)束后進(jìn)行;清潔工作應(yīng)在凈化車間的空調(diào)系統(tǒng)運(yùn)
發(fā)布時間：2019-08-16 點(diǎn)擊次數(shù)：180
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青島海森潔凈無塵凈化車間的設(shè)計(jì)規(guī)劃1，選址原則：無塵凈化車間地址的選擇應(yīng)符合生產(chǎn)有利，生活便利，節(jié)省投資和運(yùn)營費(fèi)用的原則。場地應(yīng)位于自然環(huán)境中，水質(zhì)好，大氣塵埃濃度低，地形，特征和地貌引起的小氣候有利于生產(chǎn)和節(jié)約能源。無塵凈化車
發(fā)布時間：2019-08-12 點(diǎn)擊次數(shù)：162
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GMP——GoodManufacturingPracticesforDrug":指從負(fù)責(zé)指導(dǎo)藥品生產(chǎn)質(zhì)量控制的人員和生產(chǎn)操作者的素質(zhì),到生產(chǎn)廠房,設(shè)施,建筑,設(shè)備,倉儲,生產(chǎn)過程,質(zhì)量管理,工藝衛(wèi)生,包裝材料與標(biāo)簽,
發(fā)布時間：2019-07-31 點(diǎn)擊次數(shù)：189
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