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GMP潔凈車間的設(shè)計(jì)有哪些GMP標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)涵簡而言之，GMP要求生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具有良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)流程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的測試系統(tǒng)，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量（包括食品安全和衛(wèi)生）符合法規(guī)要求。企業(yè)需要在原材料，人員，設(shè)施和設(shè)備，生產(chǎn)過程，包
發(fā)布時間：2020-01-11 點(diǎn)擊次數(shù)：197
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無塵凈化車間工程需要安裝哪些凈化設(shè)備?1，需要安裝潔凈室凈化工程的進(jìn)風(fēng)系統(tǒng)：新鮮空氣濾清箱，中央凈化空調(diào)（中央凈化空調(diào)必須分為初效/中效三個階段）出風(fēng)口。它還配備了凈化升壓箱。2，應(yīng)安裝其回風(fēng)系統(tǒng)：回風(fēng)入口，過濾器主執(zhí)行器，中間回風(fēng)箱。3，
發(fā)布時間：2020-01-06 點(diǎn)擊次數(shù)：312
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無塵凈化車間設(shè)計(jì)做好細(xì)節(jié)才有好的保障一，風(fēng)管的設(shè)計(jì)要求由于凈化工程中使用了良好的風(fēng)道，因此需要確保價格便宜，還需要有效地供氣，以確保良好的使用效果。實(shí)際上，有許多風(fēng)管的價格相對優(yōu)惠，超高性價比的風(fēng)管確實(shí)是一個不錯的選擇。凈化車間所需的風(fēng)道要
發(fā)布時間：2019-12-30 點(diǎn)擊次數(shù)：274
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海森潔凈在這提前祝大家圣誕節(jié)快樂！下面為大家介紹GMP車間的相關(guān)知識。GMP車間的目標(biāo)是確保建立科學(xué)，嚴(yán)格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境，過程，操作和管理系統(tǒng)，消除所有可能和潛在的生物活性，粉塵，熱原污染，并生產(chǎn)高質(zhì)量，衛(wèi)生的產(chǎn)品。安全的藥品。我們所謂
發(fā)布時間：2019-12-24 點(diǎn)擊次數(shù)：209
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青島海森潔凈工程設(shè)備有限公司是專業(yè)承接各類空氣凈化系統(tǒng)、凈化裝修及其配套工程的專業(yè)公司。具有豐富的設(shè)計(jì)、開發(fā)、生產(chǎn)、施工經(jīng)驗(yàn)，專業(yè)的設(shè)備制作人員，優(yōu)良的工程安裝隊(duì)伍，技術(shù)力量雄厚，具有良好的企業(yè)素質(zhì)，可靠的工程(產(chǎn)品)質(zhì)量，完善的售后服務(wù)。
發(fā)布時間：2019-12-17 點(diǎn)擊次數(shù)：261
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GMP車間的衛(wèi)生管理GMP車間需要進(jìn)行消毒和滅菌?？梢允褂酶蔁釡缇?，濕熱滅菌，輻射滅菌，氣體滅菌和消毒劑滅菌。介紹了輻射滅菌，主要適用于熱敏性物質(zhì)或產(chǎn)品的滅菌，但必須證明輻射對產(chǎn)品無害。紫外線輻射消毒具有一定的殺菌功效，但是在使用中存在許多
發(fā)布時間：2019-12-09 點(diǎn)擊次數(shù)：219
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青島海森潔凈工程設(shè)備有限公司是專業(yè)承接各類空氣凈化系統(tǒng)、凈化裝修及其配套工程的專業(yè)公司。具有豐富的設(shè)計(jì)、開發(fā)、生產(chǎn)、施工經(jīng)驗(yàn)，專業(yè)的設(shè)備制作人員，優(yōu)良的工程安裝隊(duì)伍，技術(shù)力量雄厚，具有良好的企業(yè)素質(zhì)，可靠的工程(產(chǎn)品)質(zhì)量，完善的售后服務(wù)。
發(fā)布時間：2019-12-02 點(diǎn)擊次數(shù)：217
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青島海森清潔工程設(shè)備有限公司的主要項(xiàng)目：電子工廠無塵凈化，GMP工廠凈化項(xiàng)目，醫(yī)院外科和ICU凈化項(xiàng)目，精密儀器車間空氣凈化項(xiàng)目，精細(xì)化工空氣凈化項(xiàng)目，食品加工無塵凈化工
發(fā)布時間：2019-11-27 點(diǎn)擊次數(shù)：245
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什么是無塵凈化車間？無塵凈化車間是為了滿足生產(chǎn)工藝對于環(huán)境的要求，生產(chǎn)過程中需要對于溫濕度控制。利用凈化車間有效降低空氣中的灰塵，細(xì)菌等。并實(shí)現(xiàn)恒溫恒壓恒躁，提供良好的生產(chǎn)環(huán)境。無塵凈化車間的結(jié)構(gòu)組成：1.無塵凈化
發(fā)布時間：2019-11-20 點(diǎn)擊次數(shù)：261
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GMP車間使用規(guī)范及要求1潔凈區(qū)溫度和濕度的要求原料藥車間的溫度和濕度都應(yīng)有相應(yīng)的規(guī)定，一般可以參考的值為：溫度控制在17至25攝氏度，相對濕度控制在百分之28至百分之60。溫度和濕度的記錄應(yīng)保證可以及時的觀測數(shù)值的變化，一般記錄間隔不應(yīng)超
發(fā)布時間：2019-11-16 點(diǎn)擊次數(shù)：222
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GMP車間衛(wèi)生管理小知識為了防止GMP車間的交叉污染，清潔凈化車間設(shè)施的工具應(yīng)該專注于產(chǎn)品的特性，工藝要求和空氣潔凈度水平。將垃圾帶入集塵袋并取出。GMP車間的清潔須在工作之前和之后以及生產(chǎn)過程結(jié)束后進(jìn)行;清潔工作應(yīng)在凈化車間的空調(diào)系統(tǒng)運(yùn)
發(fā)布時間：2019-08-16 點(diǎn)擊次數(shù)：180
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青島海森潔凈無塵凈化車間的設(shè)計(jì)規(guī)劃1，選址原則：無塵凈化車間地址的選擇應(yīng)符合生產(chǎn)有利，生活便利，節(jié)省投資和運(yùn)營費(fèi)用的原則。場地應(yīng)位于自然環(huán)境中，水質(zhì)好，大氣塵埃濃度低，地形，特征和地貌引起的小氣候有利于生產(chǎn)和節(jié)約能源。無塵凈化車
發(fā)布時間：2019-08-12 點(diǎn)擊次數(shù)：162
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GMP——GoodManufacturingPracticesforDrug":指從負(fù)責(zé)指導(dǎo)藥品生產(chǎn)質(zhì)量控制的人員和生產(chǎn)操作者的素質(zhì),到生產(chǎn)廠房,設(shè)施,建筑,設(shè)備,倉儲,生產(chǎn)過程,質(zhì)量管理,工藝衛(wèi)生,包裝材料與標(biāo)簽,
發(fā)布時間：2019-07-31 點(diǎn)擊次數(shù)：189
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無塵車間也叫潔凈廠房、潔凈室(CleanRoom）、無塵室，是指將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等之污染物排除，并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)，而所給予特別設(shè)
發(fā)布時間：2019-07-16 點(diǎn)擊次數(shù)：211
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無塵凈化車間現(xiàn)在已經(jīng)應(yīng)用到各行業(yè)中，那么無塵凈化車間都采用什么樣的凈化系統(tǒng)呢？我們一起來看一下吧：無塵凈化車間采用粗效、中效、高效三級過濾的凈化系統(tǒng)，室內(nèi)含全濃度與換氣次數(shù)有密切的關(guān)系
發(fā)布時間：2019-06-26 點(diǎn)擊次數(shù)：201
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空氣干凈嗎？為了理解這個問題，恐怕沒有專業(yè)的設(shè)備和儀器，我們只能憑氣味來判斷。然而，在芯片的生產(chǎn)車間，僅僅靠鼻子來辨別空氣是否干凈是不夠的，因?yàn)樾酒纳a(chǎn)成本很高，而且非常脆弱。在生產(chǎn)過程中，對環(huán)境的要求幾乎是嚴(yán)格的。這種芯片應(yīng)該誕生在無菌
發(fā)布時間：2019-05-21 點(diǎn)擊次數(shù)：380
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青島海森潔凈工程設(shè)備有限公司是專業(yè)承接各類空氣凈化系統(tǒng)、凈化裝修及其配套工程的專業(yè)公司。具有豐富的設(shè)計(jì)、開發(fā)、生產(chǎn)、施工經(jīng)驗(yàn)，專業(yè)的設(shè)備制作人員，優(yōu)良的工程安裝隊(duì)伍，技術(shù)力量雄厚，具有良好的企業(yè)素質(zhì)，可靠的工程(產(chǎn)品)質(zhì)量，完善
發(fā)布時間：2019-05-11 點(diǎn)擊次數(shù)：307
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換氣次數(shù)可以使無塵凈化車間維持一定的空氣流量來保持清潔度和顆粒數(shù)，流量根據(jù)每小時的換氣次數(shù)來確定，同時這也決定了風(fēng)機(jī)尺寸、建筑構(gòu)型和能量消耗。在保持潔凈度的前提條件下，空氣流速的降低可以
發(fā)布時間：2019-04-30 點(diǎn)擊次數(shù)：280
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隨著人們生活質(zhì)量的提高，人們對生產(chǎn)質(zhì)量的要求越來越嚴(yán)格。電子廠等行業(yè)無塵車間靜電的控制可分為兩類：高濕度實(shí)際上減少了無塵車間和潔凈室表面靜電的積累，是理想的效果。較低的濕度更適合電荷積聚和潛在的破壞性靜電釋放源。當(dāng)相對濕度超過50%時，靜電
發(fā)布時間：2019-04-22 點(diǎn)擊次數(shù)：263
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藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理認(rèn)證的核心內(nèi)容是藥品生產(chǎn)質(zhì)量的綜合管理和控制。其內(nèi)容概括為軟件管理和硬件設(shè)施。硬件設(shè)施中的潔凈廠房是資本投資的主要組成部分之一。潔凈廠房是否達(dá)到設(shè)計(jì)目的，是否符合GMP車間要求，應(yīng)通過試驗(yàn)確認(rèn)。在潔凈廠房的檢測過程中，有的清
發(fā)布時間：2019-04-08 點(diǎn)擊次數(shù)：334
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